| 备案号 | 浙备201500784 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 越鞠丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-04-23 |
| 备注 | 已备案 |
浙江华圣爱诺药业有限公司生产的越鞠丸（批号：国药准字Z33020760）；
已于2015-04-23进行备案
越鞠丸
其他厂家
国药准字Z61020105
批准日期:2025-08-25
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其他产品
国药准字H20083832
批准日期:2015-12-23
本品【性状】项由“本品为颗粒或粉末；气芳香，味甜。”修订为“本品为颗粒或粉末；气芳香。”【执行标准】项由“《中国药典》2010年版二部”变更为“《中国药典》2015年版二部”。同时将【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】进行修改，阿奇霉素干混悬剂包装标签做相应修改。已备案。
国药准字H33020880
批准日期:2015-04-23
本品执行标准由“中国药典2005年版二部”变更为“中国药典2010年版二部”，说明书及包装标签上以下项目进行修订：（1）【规格】“0.25g”修订为“0.25g(按C14H17N5O3•3H2O计)”。（2）【执行标准】变更为“中国药典2010年版二部”。已备案。
国药准字H33020877
批准日期:2015-04-23
本品执行标准由“中国药典2005年版二部”变更为“中国药典2010年版二部”，说明书及包装标签上以下项目进行修订：（1）【规格】“0.25g(按C22H24N2O8•HCl计)”修订为“0.25g”。（2）【执行标准】变更为“中国药典2010年版二部”。已备案。
国药准字H20133185
批准日期:2015-04-23
经审核,同意保留“7片/板/盒”包装规格，增加“7片×2板/盒；8片×2板/盒；10片×2板/盒；12片/板/盒”4个包装规格，按国家局24号令要求对以上包装规格的标签及说明书进行修改,已备案。
国药准字Z33020863
批准日期:2015-04-23
本品执行标准由“中国药典2005年版一部”变更为“中国药典2010年版第一增补本”，说明书以下项目进行修订：【执行标准】变更为“中国药典2010年版第一增补本”。已备案。
