备案号 | 浙备201501012 |
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药品通用名称 | 牡蛎碳酸钙颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2015-06-25 |
备注 | 已备案 |
万邦德制药集团股份有限公司生产的牡蛎碳酸钙颗粒(批号:国药准字H13023769);
已于2015-06-25进行备案
牡蛎碳酸钙颗粒
其他厂家
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其他产品
国药准字H33021315
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将原不同包装规格合并的一张说明书拆分为二张说明书,包装项由“塑料瓶:每瓶装42片,每盒1瓶;每瓶装100片,每盒1瓶;每瓶装200片,每条10瓶;每瓶装400片,每条10瓶;每瓶装1000片,每条8瓶。”修订为“塑料瓶:每瓶装42片,每盒1瓶;每瓶装100片,每盒1瓶”和“塑料瓶:每瓶装200片,每条10瓶;每瓶装400片,每条10瓶;每瓶装1000片,每条8瓶。”。已备案。
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批准日期:2020-01-22
根据总局《关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告》(2017年第79号)的要求,对诺氟沙星胶囊的说明书增加黑框警告,并对【适应症】、【不良反应】、【注意事项】项进行修订以及对包装标签进行规范修订。已备案。
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批准日期:2019-09-12
根据国家药监局《关于修订氯氮平片说明书的公告》(2019年第64号)对氯氮平片(规格:25mg,批准文号:国药准字H33021306)(规格:50mg,批准文号:国药准字H33021307)说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】进行修订,并对包装标签进行相应规范修订。已备案。