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备案号 浙备201501619
药品通用名称 格列齐特
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2015-10-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

格列齐特备案及生产企业信息

浙江九洲药业股份有限公司生产的格列齐特(批号:国药准字H20023590); 已于2015-10-30进行备案
格列齐特
其他厂家
Y20190007852
批准日期:2022-08-08
Y20170002257
批准日期:2022-06-09
国药准字H20057213
批准日期:2016-01-22
浙江九洲药业股份有限公司
其他产品
Y20220000470
批准日期:2025-03-13
延长有效期由24个月至36个月
Y20210001274
批准日期:2025-03-05
申请延长有效期由24个月至36个月
Y20190021468
批准日期:2025-01-14
申请延长有效期至18个月,新增起始原料供应商,修订起始原料、中间体标准中文字描述
国药准字H20003543
批准日期:2023-03-06
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“中国药典2005年版二部”和“YBH00052010”变更为“中国药典2010年版二部”。已备案。
Y20190005602
批准日期:2021-10-22
本品执行标准由“中国药典2015版二部(重金属检查项)和YBH07282010”变更为 “中国药典2020版二部及YBH07282010(残留溶剂,熔点的下限,有关物质)”,对标签作相应修订。
发布