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备案号 浙备201400857
药品通用名称 呋塞米片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2014-12-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

呋塞米片备案及生产企业信息

宁波天衡药业股份有限公司生产的呋塞米片(批号:国药准字H33021902); 已于2014-12-02进行备案
呋塞米片
其他厂家
国药准字H33020735
批准日期:2025-08-06
国药准字H20244636
批准日期:2025-08-05
国药准字H20254676
批准日期:2025-07-30
国药准字H14022360
批准日期:2025-07-17
国药准字H44022268
批准日期:2025-07-16
宁波天衡药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20000077
批准日期:2015-02-03
由于我公司多索茶碱片(0.3g)质量标准转正,由试行标准:WS-443(X-387)-99(2)转为正式标准:WS-443(X-387)-99(1)-2014Z,对其相应内容进行修改,具体修改为:将说明书中【执行标准】由原来“WS-443(X-387)-99(2)”修改为“WS-443(X-387)-99(1)-2014Z”。已备案。
国药准字H33022349
批准日期:2015-01-05
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,对其相应药品说明书的执行标准进行修改,具体修改为:【执行标准】由原来“《中国药典》2005年版二部”改为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
国药准字H33021921
批准日期:2015-01-05
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,对其相应药品说明书的执行标准进行修改,具体修改为:【执行标准】由原来“《中国药典》2005年版二部”改为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
国药准字H19999444
批准日期:2015-01-04
对说明书中警示语、【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】和【药代动力学】项下相关内容按(食药监办药化管〔2014〕201号)要求进行修订,并对标签相关内容一并修订。已备案。
国药准字H33022348
批准日期:2014-12-02
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,对其相应药品说明书的执行标准进行修改,具体修改为:【执行标准】由原来“《中国药典》2005年版二部”改为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
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