产妇安合剂备案及生产企业信息

因上市许可持有人地址和生产地址名称由“绍兴市卧龙路108号”修改为“浙江省绍兴市越城区卧龙路108号”（实际地址未变更），故对该产品的说明书、标签按《国家药品监督管理局令第24号》要求重新设计、备案。

因上市许可持有人地址和生产地址名称由“绍兴市卧龙路108号”修改为“浙江省绍兴市越城区卧龙路108号”（实际地址未变更），故对该产品的说明书、标签按《国家药品监督管理局令第24号》要求重新设计、备案。

因上市许可持有人地址和生产地址名称由“绍兴市卧龙路108号”修改为“浙江省绍兴市越城区卧龙路108号”（实际地址未变更），故对该产品的说明书、标签按《国家药品监督管理局令第24号》要求重新设计、备案。

因上市许可持有人地址和生产地址名称由“绍兴市卧龙路108号”修改为“浙江省绍兴市越城区卧龙路108号”（实际地址未变更），故对该产品的说明书、标签按《国家药品监督管理局令第24号》要求重新设计、备案。

因上市许可持有人地址和生产地址名称由“绍兴市卧龙路108号”修改为“浙江省绍兴市越城区卧龙路108号”（实际地址未变更），同时将妇宝颗粒（无糖型）的【用法用量】由“用开水冲服。一次10克，一日2次。”、妇宝颗粒的【用法用量】由“用开水冲服。一次20克，一日2次。”，统一修订为《中国药典》2020年版中妇宝颗粒项下【用法用量】表述“用开水冲服。一次2袋，一日2次。”。故对妇宝颗粒的说明书、标签按《国家药品监督管理局令第24号》要求重新设计、备案。