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备案号 浙备201000789
药品通用名称 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2010-08-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠备案及生产企业信息

浙江海力生制药有限公司生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(批号:国药准字H20073446); 已于2010-08-26进行备案
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
其他厂家
国药准字H19990188
批准日期:2025-09-06
国药准字H20153293
批准日期:2025-09-04
国药准字H20054306
批准日期:2025-08-25
国药准字H20073413
批准日期:2025-07-18
国药准字H20073378
批准日期:2025-06-16
浙江海力生制药有限公司
其他产品
国药准字H20020623
批准日期:2020-09-22
根据国家药品监督管理局《国家药品标准补充颁布件》(批件号:2018B013)更正内容进行修订:1.通用名由“盐酸坦洛新缓释胶囊”变更为“盐酸坦索罗辛缓释胶囊”;2.汉语拼音变更为“YansuanTansuoluoxinHuanshiJiaonang”;3.主要成份“盐酸坦洛新”变更为“盐酸坦索罗辛”;4.“盐酸坦洛新缓释胶囊”作为曾用名使用。并按《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)要求对说明书和标签修订。已备案。
国药准字H19980050
批准日期:2019-09-12
已备案。
国药准字H19993597
批准日期:2018-10-31
 依据国家药品标准制订件(批件号:XGB2016-075):执行标准由“部颁标准二部第六册”变更为“WS1-XG-043-2016”,性状由“本品为肠溶片,除去包衣后,显类白色或淡黄色”修改为“本品为肠溶片,除去包衣后,显类白色至淡黄色”。并按《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)要求修订说明书相应内容。已备案。
国药准字H19991063
批准日期:2018-10-31
新增一家原料药辅酶Q10的产地:浙江医药股份有限公司新昌制药厂。已备案。
国药准字H20020623
批准日期:2016-11-03
经审核同意增加10粒/板,3板/盒;10粒/板,4板/盒两种包装规格。保留原包装规格10粒/板,1板/盒;10粒/板,2板/盒。新增包装规格的说明书、标签按24号令要求进行修改.已备案。
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