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备案号 浙备201002184
药品通用名称 银黄口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

银黄口服液备案及生产企业信息

杭州洁康药业有限公司生产的银黄口服液(批号:国药准字Z33020524); 已于2010-09-29进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z53020019
批准日期:2025-08-06
国药准字Z35020393
批准日期:2025-07-31
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
国药准字Z20054095
批准日期:2025-06-27
国药准字Z15020579
批准日期:2025-06-19
杭州洁康药业有限公司
其他产品
国药准字H20084129
批准日期:2010-09-29
原2个包装规格(每板10粒,每盒2板;每板12粒,每盒2板)单独使用的说明书,将其中包装规格栏内容进行合并分条叙述,修订合为1份说明书。已备案。
国药准字H20065924
批准日期:2010-09-27
变更说明书、包装标签的外观。已备案。
国药准字H33020301
批准日期:2010-09-27
药品内标签增加文字内容:“规格:3%”,背景图案改变。已备案。
国药准字Z33020518
批准日期:2010-09-20
在说明书中[注意事项]栏,增加“本品在贮藏期间有少量摇之易散的沉淀。”已备案。
国药准字H20056829
批准日期:2010-09-17
增加每盒装30支的包装规格,并按国家局24号令《药品说明书和标签管理规定》的要求进行说明书及包装标签的修订。已备案。
发布