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备案号 浙备201700498
药品通用名称 多维铁口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2017-10-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

多维铁口服溶液备案及生产企业信息

浙江迪耳药业有限公司生产的多维铁口服溶液(批号:国药准字H33022013); 已于2017-10-11进行备案
多维铁口服溶液
其他厂家
国药准字H33021823
批准日期:2024-04-11
国药准字H20055427
批准日期:2024-01-30
国药准字H43021888
批准日期:2021-01-19
国药准字H20055427
批准日期:2012-06-25
浙江迪耳药业有限公司
其他产品
国药准字H33022018
批准日期:2025-08-22
经审核,同意在原有包装规格的基础上增加“每板装6枚,每袋装1板,每盒装1袋”的包装规格,同时保留其他原有包装规格。按照《药品说明书和标签管理规定》(24号令)要求设计说明书和标签。已备案。
国药准字H33022017
批准日期:2025-08-22
增加本品原料药盐酸林可霉素产地:天方药业有限公司;增加原料药盐酸利多卡因产地:济川药业集团有限公司。已备案。
国药准字H33022117
批准日期:2025-06-26
根据《国家药监局关于修订对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书的公告(2020年 第15号)》的要求,对药品说明书、小盒进行相应修订。
国药准字H33021802
批准日期:2025-05-22
说明书【有效期】项由“暂定24个月”变更为“24个月”。
国药准字H20065886
批准日期:2024-12-30
本品长期未生产,现恢复生产。
发布