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备案号 浙备201700525
药品通用名称 复方硫酸软骨素片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2017-10-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方硫酸软骨素片备案及生产企业信息

浙江国光生物制药有限公司生产的复方硫酸软骨素片(批号:国药准字H33022196); 已于2017-10-27进行备案
复方硫酸软骨素片
其他厂家
国药准字H32025701
批准日期:2025-06-03
国药准字H33022196
批准日期:2025-01-14
国药准字H32025693
批准日期:2024-04-12
国药准字H32025748
批准日期:2024-04-12
国药准字H32025701
批准日期:2020-04-01
浙江国光生物制药有限公司
其他产品
国药准字H20094067
批准日期:2021-10-18
新增本品原料药泛昔洛韦的供应商:重庆圣华曦药业股份有限公司(登记号:Y20190001886)。
国药准字H33022082
批准日期:2021-07-09
本品有效期由“暂定24个月”变更为“36个月”,并对说明书进行相应修订。
国药准字Z36021322
批准日期:2021-07-02
根据国家药品监督管理局OTC中药说明书范本规范本品【不良反应】、【注意事项】相关内容。 并根据说明书内容重新设计小盒、标签。
国药准字H33020892
批准日期:2021-06-04
删除本品原料药胰酶的产地:重庆奥力生物制药有限公司、重庆格瑞林药业有限公司,新增本品原料药胰酶的产地:德阳新诺赛制药有限公司。
国药准字H36022269
批准日期:2020-05-25
对乙酰氨基酚口服溶液已完成企业名称和生产地址变更工作,现对药品包装说明书和标签进行了相应的修改,按要求申请备案;同时申请上市前备案。已备案。
发布