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备案号 浙备201600184
药品通用名称 杞菊地黄口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2016-03-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

杞菊地黄口服液备案及生产企业信息

浙江国光生物制药有限公司生产的杞菊地黄口服液(批号:国药准字Z36021335); 已于2016-03-29进行备案
杞菊地黄口服液
其他厂家
国药准字Z32020387
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45020969
批准日期:2025-09-01
国药准字Z20053832
批准日期:2025-06-05
国药准字Z45022309
批准日期:2025-05-16
国药准字Z20053824
批准日期:2025-04-02
浙江国光生物制药有限公司
其他产品
国药准字H33022196
批准日期:2021-10-27
增加原料药硫酸软骨素钠供应商:淮安麦德森制药有限公司(登记号:Y20190021588)
国药准字H20094067
批准日期:2021-10-18
新增本品原料药泛昔洛韦的供应商:重庆圣华曦药业股份有限公司(登记号:Y20190001886)。
国药准字H33022082
批准日期:2021-07-09
本品有效期由“暂定24个月”变更为“36个月”,并对说明书进行相应修订。
国药准字Z36021322
批准日期:2021-07-02
根据国家药品监督管理局OTC中药说明书范本规范本品【不良反应】、【注意事项】相关内容。 并根据说明书内容重新设计小盒、标签。
国药准字H33020892
批准日期:2021-06-04
删除本品原料药胰酶的产地:重庆奥力生物制药有限公司、重庆格瑞林药业有限公司,新增本品原料药胰酶的产地:德阳新诺赛制药有限公司。
发布