| 备案号 | 浙备201600289 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 阿莫西林颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-05-12 |
| 备注 | 已备案 |
宁波双伟制药有限公司生产的阿莫西林颗粒（批号：国药准字H20103610）；
已于2016-05-12进行备案
阿莫西林颗粒
其他厂家
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批准日期:2020-01-22
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由中国药典2005年版二部变更为中国药典2010年版二部，对说明书作相应修改.已备案。
国药准字H20060648
批准日期:2019-04-01
增加药品包装规格6片×2版/盒，原包装规格仍旧保留，并按照局令24号，包装标签和说明书进行相应修改。1、包装小盒正面为"12片"装;[包装]铝塑泡罩包装。6片×2板/盒。2、说明书修订为，[包装]铝塑泡罩包装。10片×1板/盒；8片×1板/盒；6片×1板/盒；6片×2板/盒。已备案。
国药准字H33020417
批准日期:2019-02-03
增加药品包装规格“12粒/板，1板/盒”，原包装规格仍旧保留，并按照局令24号，包装标签和说明书进行相应修改。1、包装小盒正面为"12粒"装;侧面为“铝塑泡罩包装，12粒/板，1板/盒”。 2、将6粒/板，25板/盒；10粒/板，1板/盒；12粒/板，1板/盒等三个包装规格的说明书合并。已备案。
国药准字H20013165
批准日期:2017-09-12
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2010年版二部，性状项下由原来“本品内容物为白色或黄白色粉末。”改为“本品内容物为白色或类白色粉末。”，贮藏项下由原“密封，干燥处保存。”改为“密封，在干燥处保存。”，并对说明书、标签作相应修改。已备案。
