| 备案号 | 浙备201500558 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸雷尼替丁胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-03-18 |
| 备注 | 已备案 |
艾康礼德制药（浙江）有限公司生产的盐酸雷尼替丁胶囊（批号：国药准字H33020171）；
已于2015-03-18进行备案
盐酸雷尼替丁胶囊
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其他产品
国药准字H33020371
批准日期:2015-03-18
根据国家食品药品监督管理总局公告规定，本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部。已备案。
国药准字H33020369
批准日期:2015-03-18
根据国家食品药品监督管理总局公告规定，本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部。已备案。
国药准字H10970319
批准日期:2014-10-27
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。并修改说明书【执行标准】项：《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
国药准字H10970321
批准日期:2014-10-27
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。并修改说明书【执行标准】项：《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
国药准字H10950055
批准日期:2014-02-25
增加每盒24包包装规格，原包装规格每盒6包，每盒12包要求保留，并按国家局24号令要求对说明书、包装标签【包装】项内容作相应修改。已备案。
