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备案号 粤备201900618
药品通用名称 人纤维蛋白原
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广 东 省 药 品 监 督 管 理 局
备案日期 2019-08-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

人纤维蛋白原备案及生产企业信息

深圳市卫光生物制品股份有限公司生产的人纤维蛋白原(批号:国药准字S20013050); 已于2019-08-23进行备案
人纤维蛋白原
其他厂家
国药准字S20210043
批准日期:2025-09-22
国药准字S20003011
批准日期:2025-09-02
国药准字S20013014
批准日期:2025-07-10
国药准字S20210037
批准日期:2024-11-14
国药准字S20013006
批准日期:2024-06-04
深圳市卫光生物制品股份有限公司
其他产品
国药准字S20043008
批准日期:2025-09-15
在现有生产线新增的“低pH灭活间四”内,新增4套球蛋白灭活系统用于本品的生产,4套球蛋白灭活系统厂家为四川程邦制药工程有限公司。
国药准字S19994016
批准日期:2025-09-15
根据2025年版《中国药典》三部“冻干静注人免疫球蛋白”,本品通用名称由“冻干静注人免疫球蛋白(pH4)”变更为“冻干静注人免疫球蛋白”,同时说明书和标签作相应修订。
国药准字S10960056
批准日期:2025-02-28
根据《国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的公告》(2025年第5号),修订本品说明书【不良反应】内容。
国药准字S20053027
批准日期:2025-02-13
根据《国家药监局关于修订破伤风人免疫球蛋白说明书的公告》(2024年第153号),修订本品说明书【不良反应】和【注意事项】内容,并修订标签相应信息。
国药准字S20230062
批准日期:2025-01-17
因胶塞名称和货号变更(供应商为西式医药服务新加坡私人有限公司,胶塞外型、配方、生产工艺未发生变化),对本品制检规程、说明书和标签进行修订,【包装】项下胶塞名称修订为注射制剂用溴化丁基橡胶塞。
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