| 备案号 | 粤备201800073 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-01-18 |
| 备注 | 已备案 |
深圳未名新鹏生物医药有限公司生产的重组人粒细胞刺激因子注射液（批号：国药准字S19990075；国药准字S20020075；国药准字S20043031；国药准字S19990073；国药准字S20020076；国药准字S19990074）；
已于2018-01-18进行备案
重组人粒细胞刺激因子注射液
其他厂家
国药准字S20103004
批准日期:2020-06-03
国药准字S20020018;国药准字S20020021;国药准字S20020022
批准日期:2018-01-19
国药准字S19980037
批准日期:2017-09-18
国药准字S19990056
批准日期:2017-07-04
国药准字S19991002，国药准字S19991003，国药准字S19991004
批准日期:2017-06-30
其他产品
国药准字S19990074
批准日期:2023-08-22
根据《中国药典》2020年版三部的“生物制品通用名称与原通用名称对照”，修订药品通用名称。由“重组人粒细胞刺激因子注射液”变更为“人粒细胞刺激因子注射液”。
国药准字S20153009
批准日期:2021-05-14
根据《中国药典》2020年版三部的“生物制品通用名称与原通用名称对照”，修订药品通用名称。由“重组人促红素注射液(CHO细胞)”变更为“人促红素注射液”。
国药准字S20050028等，见附件
批准日期:2018-03-02
收到本品增加药品制剂的氯化钠辅料产地“江苏省勤奋药业有限公司”，枸橼酸辅料产地“湖南华日制药有限公司”，枸橼酸钠辅料产地“四川金山制药有限公司”，人血白蛋白辅料产地“武汉中原瑞德生物制品有限责任公司”的备案资料。
