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备案号 粤备201700055
药品通用名称 复方氨基酸注射液(18AA)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2017-02-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氨基酸注射液(18AA)备案及生产企业信息

佛山双鹤药业有限责任公司生产的复方氨基酸注射液(18AA)(批号:250ml规格:国药准字H20033659,500ml规格:国药准字H20033660); 已于2017-02-07进行备案
复方氨基酸注射液(18AA)
其他厂家
国药准字H42022604
批准日期:2025-09-10
国药准字H20041290
批准日期:2025-06-18
国药准字H42022960
批准日期:2024-10-24
国药准字H20023163
批准日期:2024-09-12
国药准字H46020380
批准日期:2024-08-16
佛山双鹤药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20013102
批准日期:2022-04-26
本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字H20013098
批准日期:2022-04-26
本品有效期由18个月变更为24个月
国药准字H20046028
批准日期:2022-03-23
根据《国家药监局关于修订甘油果糖氯化钠注射液说明书的公告》(2021年第142号)规定修订【不良反应】、【注意事项】项内容。
国药准字H20080464
批准日期:2021-05-28
收到本品变更原料药产地为江苏永达药业有限公司的备案资料。
100ml:0.1g(左氧氟沙星计)国药准字 H20045419
批准日期:2021-05-28
根据《国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告》(2021年第44号)规定修订【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】项内容。
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