*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 浙备200900152
药品通用名称 硫酸异帕米星注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2009-02-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硫酸异帕米星注射液备案及生产企业信息

浙江弘盛药业有限公司生产的硫酸异帕米星注射液(批号:国药准字H20084625); 已于2009-02-18进行备案
硫酸异帕米星注射液
其他厂家
国药准字H20249397
批准日期:2025-02-07
国药准字HJ20171235
批准日期:2023-06-09
国药准字H20046000
批准日期:2016-04-25
浙江弘盛药业有限公司
其他产品
国药准字H20052157
批准日期:2022-12-16
增加氯雷他定原料生产厂家湖南华纳大药厂手性药物有限公司,登记号:Y20190008305,登记状态:A。
国药准字H20084522
批准日期:2021-09-10
本品执行标准由“YBH13632008”变更为“YBH13632008及国家药品监督管理局药品补充申请批件2021B02793(有关物质和异构体比例)”,说明书、标签做相应修订。
国药准字H20060609
批准日期:2021-05-27
按照国家药品监督管理局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告(2021年第44号)要求,现对盐酸加替沙星注射液说明书中[不良反应」、「注意事项」、「老年用药」项下内容进行修改
国药准字H20052155
批准日期:2016-05-12
增加原料药厄贝沙坦的供应商浙江华海药业股份有限公司。已备案。
发布