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备案号 浙备200900535
药品通用名称 头孢克洛颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2009-06-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

头孢克洛颗粒备案及生产企业信息

浙江昂利康制药有限公司生产的头孢克洛颗粒(批号:国药准字H20093383); 已于2009-06-16进行备案
头孢克洛颗粒
其他厂家
国药准字H20066317
批准日期:2025-08-13
国药准字H20059922
批准日期:2025-07-17
国药准字H20083647
批准日期:2025-05-12
国药准字H10950150
批准日期:2025-02-24
国药准字H20093383
批准日期:2024-08-13
浙江昂利康制药有限公司
其他产品
国药准字H20043516
批准日期:2015-01-20
已备案。
国药准字H20030775
批准日期:2015-01-14
2014年08月21日,本产品执行标准由原来的“国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH03862003”转正为“WS1-(X-009)-2014Z”。已备案。
国药准字H33020047
批准日期:2015-01-14
执行标准由原来的“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。已备案。
国药准字H20030774
批准日期:2014-12-29
本产品原执行国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH03852003,2010年11月24日转正为WS1-(X-085)-2010Z,现收载入《中国药典》2010年版第三增补本,根据国家食品药品监督管理局公告(2010年第43号)规定,经标准比对,执行标准由原来的“YBH03852003”变更为“《中国药典》2010年版第三增补本”。已备案。
国药准字H20059193
批准日期:2014-12-29
本产品已收载入《中国药典》2010年版第一增补本,根据国家食品药品监督管理局公告(2010年第43号)规定,经标准比对,执行标准由原来的“国家食品药品监督管理局标准YBH35732005”变更为“《中国药典》2010年版第一增补本及国家食品药品监督管理局标准YBH35732005”。已备案。
发布