| 备案号 | 浙备200900823 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-09-07 |
| 备注 | 已备案 |
浙江大东吴药业有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z33020861）；
已于2009-09-07进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字H33020843
批准日期:2012-09-25
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“中国药典2005年版二部”变更为“中国药典2010年版二部”，并对说明书作相应修改。
国药准字Z33020690
批准日期:2011-12-21
增加“每瓶装5丸，每盒装4瓶”包装规格，保留“每瓶装20丸，每盒装1瓶”，同时根据国家食品药品监督管理局24号令要求对该品种“每瓶装5丸，每盒装4瓶”包装规格的药品说明书及药品包装标签进行备案。已备案。
国药准字Z33020758
批准日期:2011-12-21
根据国家食品药品监督管理局24号令要求首次对该品种药品说明书及药品包装标签“铝塑包装，每板15片，每盒3板。”进行备案。已备案。
