备案号 | 浙备200901235 |
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药品通用名称 | 吲达帕胺片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-12-31 |
备注 | 已备案 |
浙江东日药业有限公司生产的吲达帕胺片(批号:国药准字H33022239);
已于2009-12-31进行备案
吲达帕胺片
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批准日期:2014-09-18
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由《中国药典》2005年版二部变更为“《中国药典》2010年版二部”,并对药品说明书作相应修改。已备案。
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根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由中国药典1995年版1997年增补本变更为“《中国药典》2010年版一部”,以及药品的规格由原来的"每片含穿心莲内酯≥16mg"修改为:糖衣片(片芯重0.25g,相当于饮片2.6g);性状由原来的“本品为糖衣片,除去糖衣后显褐色或褐绿色;味苦。”修改为“本品为糖衣片,除去包衣后显灰绿色至褐绿色;味苦。”;功能主治由原来的“清热,祛湿,利胆。用于肝胆湿热引起的口苦,胁痛和急性胆囊炎,胆管炎。”修改为“清热,祛湿,利胆。用于肝胆湿热引起的胁痛,口苦;急性胆囊炎、胆管炎见上述证候者。”;注意事项由原来的“尚不明确”修改为“服药期间忌烟酒及油腻厚味食物。”。并对药品说明书、标签作相应修改。已备案。