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备案号 粤备202000116
药品通用名称 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广 东 省 药 品 监 督 管 理 局
备案日期 2020-03-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)备案及生产企业信息

珠海丽珠试剂股份有限公司生产的丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(批号:国药准字S20143014); 已于2020-03-07进行备案
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
其他厂家
国药准字S20220007
批准日期:2025-07-15
国药准字S20073015
批准日期:2022-12-12
国药准字S10950025
批准日期:2021-02-09
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批准日期:2021-01-29
国药准字S20080007
批准日期:2016-10-20
珠海丽珠试剂股份有限公司
其他产品
国药准字S10910154
批准日期:2025-02-17
规范本品包装标签中有效期的表述。
国药准字S20217006
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程YBS00192014”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020012
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程YBS00032016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20120018
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“YBS00012016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020011
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)YBS00042016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
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