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备案号 粤备201600278
药品通用名称 精制冠心颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2016-03-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

精制冠心颗粒备案及生产企业信息

广东嘉应制药股份有限公司生产的精制冠心颗粒(批号:国药准字Z10920019); 已于2016-03-23进行备案
精制冠心颗粒
其他厂家
国药准字Z10960084
批准日期:2025-09-21
国药准字Z20184000
批准日期:2024-12-25
国药准字Z20093109
批准日期:2023-12-21
国药准字Z20055438
批准日期:2021-02-02
国药准字Z20043382
批准日期:2019-04-24
广东嘉应制药股份有限公司
其他产品
批准日期:2025-06-04
收到本品修订包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字Z20178009
批准日期:2025-04-02
因药品生产许可证变更,更新药品上市许可持有人名称、生产企业名称、生产地址名称(药品上市许可持有人未发生变更)。药品上市许可持有人名称由“湖南金沙药业有限责任公司”更新为“嘉应制药(湖南)有限公司”。
国药准字Z44020307
批准日期:2024-08-06
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号)要求,修改说明书和标签的警示语、不良反应、禁忌、注意事项中的内容。
国药准字Z20055110
批准日期:2023-09-22
收到本品增加“塑料瓶包装,每瓶装8克,每盒装12瓶”,“塑料瓶包装,每瓶装8克,每盒装15瓶”,“塑料瓶包装,每瓶装8克,每盒装40瓶”包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
国药准字Z44020305
批准日期:2022-07-28
本品依据药品再注册批件(批件号:2020R002358)要求,恢复生产上市。
发布