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备案号 粤备201600368
药品通用名称 复方氨基酸注射液(18AA)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2016-04-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氨基酸注射液(18AA)备案及生产企业信息

广州绿十字制药有限公司生产的复方氨基酸注射液(18AA)(批号:国药准字H19999243;国药准字H19999244); 已于2016-04-25进行备案
复方氨基酸注射液(18AA)
其他厂家
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广州绿十字制药有限公司
其他产品
国药准字H20041031
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收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
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批准日期:2020-08-11
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20050224
批准日期:2020-08-11
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,同意该品种撤销商品名,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H19999249
批准日期:2019-03-18
收到本品包装规格由“250ml:20瓶/箱”变更为“250ml:24瓶/箱”的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
发布