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备案号 粤备201601102
药品通用名称 注射用头孢噻肟钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2016-12-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢噻肟钠备案及生产企业信息

国药集团致君(深圳)制药有限公司生产的注射用头孢噻肟钠(批号:国药准字H44022839); 已于2016-12-14进行备案
注射用头孢噻肟钠
其他厂家
国药准字H20023014
批准日期:2025-09-22
国药准字H20057348
批准日期:2025-09-15
国药准字H44023527
批准日期:2025-09-02
国药准字H50021800
批准日期:2025-08-26
国药准字H33021440
批准日期:2025-08-14
国药集团致君(深圳)制药有限公司
其他产品
国药准字H44022837
批准日期:2025-08-27
申请本品有效期由“12个月”变更为“24个月”,同时对说明书、标签和质量标准中相应内容进行修订。
国药准字H20253170
批准日期:2025-08-11
申请将药品注册证书所附【生产工艺信息表】中附件6.2“蔗糖内控标准”项下电导率计算公式规范为“ 电导率=C1-(0.35×C2)”.
国药准字H44022961
批准日期:2025-07-10
本品的有效期由“18个月”变更为“24个月”,同时对说明书、标签和质量标准中相应内容进行修订。
国药准字H19990005
批准日期:2025-06-09
本品已通过仿制药质量与疗效一致性评价,在说明书和标签中使用“通过一致性评价”标识。
国药准字H20055570
批准日期:2025-05-29
本品新增制剂所用原料药“头孢西丁钠”供应商“苏州盛达药业有限公司”(登记号:Y20190008277,状态A)。
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