| 备案号 | 粤备201500112 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（17AA-Ⅲ） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-01-14 |
| 备注 | 已备案 |
广州绿十字制药有限公司生产的复方氨基酸注射液（17AA-Ⅲ）（批号：国药准字H20041031）；
已于2015-01-14进行备案
其他产品
国药准字H20050224
批准日期:2020-08-11
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料，同意该品种撤销商品名，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H19999243；国药准字H19999244
批准日期:2020-08-11
收到本品增加药品制剂的丝氨酸、甲硫氨酸和甘氨酸原料药产地“南宁赢创美诗药业有限公司”，酪氨酸和胱氨酸原料药产地“湖北省潜江市四维氨基酸有限公司”，异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸原料药产地“无锡晶海氨基酸有限公司”的备案资料。
国药准字H19999249
批准日期:2019-03-18
收到本品包装规格由“250ml：20瓶/箱”变更为“250ml：24瓶/箱”的备案资料，请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
