| 备案号 | 粤备201500900 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-09-18 |
| 备注 | 已备案 |
珠海安生凤凰制药有限公司生产的人工牛黄甲硝唑胶囊（批号：国药准字H44024207）；
已于2015-09-18进行备案
人工牛黄甲硝唑胶囊
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根据《国家药监局关于修订盐酸西替利嗪口服制剂说明书的公告（2020年 第123号）》及附件要求对盐酸西替利嗪胶囊说明书进行修订，修改了【不良反应】、【禁忌】及【注意事项】三方面的内容。对修订后的说明书进行备案。
