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备案号 粤备201500917
药品通用名称 夏桑菊颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2015-09-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

夏桑菊颗粒备案及生产企业信息

广东逸舒制药股份有限公司生产的夏桑菊颗粒(批号:国药准字Z44021787); 已于2015-09-23进行备案
夏桑菊颗粒
其他厂家
国药准字Z45020631
批准日期:2025-09-22
国药准字Z45021127
批准日期:2025-09-16
国药准字Z45021683
批准日期:2025-09-05
国药准字Z44023691
批准日期:2025-08-29
国药准字Z45020800
批准日期:2025-08-27
广东逸舒制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20052214
批准日期:2025-08-18
国家药品监督管理局于2022年03月03日批准的药品补充申请批准通知书(编号:2022B01011)所附的氯雷他定片说明书中的【不良反应】项下的“阳瘘”更改为“阳痿”;【注意事项】项下的“活性碳”更改为“活性炭”。
国药准字H44023151
批准日期:2025-01-07
本品生产地址由“肇庆市鼎湖区城区工业区、广东省肇庆高新区凤岗西街6号”变更为“广东省肇庆高新区凤岗西街6号”。
国药准字Z44021779
批准日期:2024-11-05
根据《总局关于修订感冒清制剂说明书的公告》(2016年第155号)的规定修订【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【特殊人群用药】项内容。
国药准字Z44021778
批准日期:2024-11-05
根据《总局关于修订感冒清制剂说明书的公告》(2016年第155号)的规定修订【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【特殊人群用药】项内容。
国药准字Z44021776
批准日期:2024-11-05
根据《国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告》(2020年第33号)的规定修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项内容。
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