| 备案号 | 粤备201302453 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2013-12-25 |
| 备注 | 已备案 |
珠海丽珠试剂股份有限公司生产的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）（批号：国药准字S20020012）；
已于2013-12-25进行备案
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
其他厂家
国药准字S20083004
批准日期:2022-12-12
国药准字S20000015
批准日期:2021-02-09
国药准字S20000066
批准日期:2021-01-29
国药准字S20063050
批准日期:2014-10-27
其他产品
国药准字S20217006
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）制造及检定规程YBS00192014”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020012
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）制造及检定规程YBS00032016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20120018
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“YBS00012016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020011
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）YBS00042016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
