| 备案号 | 粤备201200392 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-02-23 |
| 备注 | 已备案 |
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的重组人胰岛素注射液（批号：国药准字S20100015）；
已于2012-02-23进行备案
重组人胰岛素注射液
其他厂家
国药准字S20200009
批准日期:2021-08-11
国药准字S20194002
批准日期:2020-03-23
国药准字S20020092
批准日期:2019-01-30
国药准字J20160011；国药准字J20160012
批准日期:2017-10-17
国药准字J20100050
批准日期:2013-11-01
其他产品
0.6g：国药准字H20058833；1.2g：国药准字H20058966。
批准日期:2025-08-01
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
