| 备案号 | 粤备201000391 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-02-04 |
| 备注 | 已备案 |
珠海丽珠试剂股份有限公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）（批号：国药准字S20020011）；
已于2010-02-04进行备案
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）
其他厂家
国药准字S20010029
批准日期:2011-03-28
国药准字S20020042
批准日期:2009-05-27
国药准字S20010012
批准日期:2008-12-12
其他产品
国药准字S20217006
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）制造及检定规程YBS00192014”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020012
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）制造及检定规程YBS00032016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20120018
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“YBS00012016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020011
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）YBS00042016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
