| 备案号 | 粤备201000600 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-02-27 |
| 备注 | 已备案 |
珠海丽珠试剂股份有限公司生产的乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）（批号：国药准字S10910154）；
已于2010-02-27进行备案
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）
其他厂家
国药准字S10910123
批准日期:2023-07-06
国药准字S20023027
批准日期:2021-02-09
国药准字S10910148
批准日期:2021-01-29
国药准字S20073013
批准日期:2016-01-07
国药准字S20013011
批准日期:2015-01-26
其他产品
国药准字S20217006
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）制造及检定规程YBS00192014”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020012
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）制造及检定规程YBS00032016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20120018
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“YBS00012016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020011
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）YBS00042016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
