备案号 | 粤备200800219 |
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药品通用名称 | 双氯芬酸钠滴眼液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2008-05-27 |
备注 | 已备案 |
珠海亿胜生物制药有限公司生产的双氯芬酸钠滴眼液(批号:国药批准文号H20074138);
已于2008-05-27进行备案
双氯芬酸钠滴眼液
其他厂家
国药准字H20058025
批准日期:2025-06-30
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其他产品
国药准字H20183333
批准日期:2025-07-22
本品玻璃酸钠滴眼液(规格:0.1%(0.4ml:0.4mg))生产场地变更,在原有生产线(吹灌封车间(2号楼2楼22区)吹灌封生产线(22区))的基础上新增制剂生产线:吹灌封车间(2号楼2楼25、26区)吹灌封生产线(25、26区),关联生产设备、直接接触药品包装容器的形状和批量的变更,将批量由“200L”变更至“800L”。
国药准字S20040001
批准日期:2025-06-26
新增直接接触药品包装材料和容器供应商“西安德宝药用包装有限公司”,同时对制造及检定规程附录1【3.包装容器及来源】 的内容进行更新。
国药准字S20050100
批准日期:2025-06-26
新增直接接触药品包装材料和容器供应商“西安德宝药用包装有限公司”,同时对制造及检定规程附录1【3.包装容器及来源】 的内容进行更新。