备案号 | 粤备200800937 |
---|---|
药品通用名称 | 注射用美洛西林钠 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2008-07-22 |
备注 | 已备案 |
深圳市海滨制药有限公司生产的注射用美洛西林钠(批号:国药准字H20046274(1.5g),国药准字H20046275(2.5g),国药准字H20046276(3.5g),国药准字H20046277(4.0g));
已于2008-07-22进行备案
注射用美洛西林钠
其他厂家
国药准字H20043587 国药准字H20056750 国药准字H20043588 国药准字H20054011 国药准字H20054012
批准日期:2025-05-26
国药准字H20056068 国药准字H20056275
批准日期:2025-04-14
国药准字H14023783
批准日期:2025-02-28
国药准字H20066428
批准日期:2025-01-07
国药准字H20084065
批准日期:2025-01-07
其他产品
国药准字H20010249
批准日期:2025-05-29
1、注射用美罗培南中间体美罗培南碳酸钠混合粉生产地址增加生产场地:河南省新乡市高新技术开发区德东街坊六车间无菌原料药生产线(B线)(美罗培南和无水碳酸钠混合、包装);2、关联变更:变更生产工艺:新增六车间无菌原料药生产线(B线)生产设备;与原生产线相比,由于设备变更,混合方式由料仓转动变更为单锥混合,六车间无菌原料药生产线(B线)进行了不影响制剂关键质量属性的工艺参数变更(混合参数“10转/分钟”变更为“25转/分钟”);3、变更内包材供应商:新增制剂直接接触药品包装材料“中硼硅玻璃管制注射剂瓶”供应商“凯盛君恒有限公司”(登记号:B20200000847,状态A)。
国药准字H20249228
批准日期:2024-11-18
伏立康唑干混悬剂(规格:45g:3g,配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml)药品说明书及包装标签增加“通过一致性评价”标识。