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备案号 粤备200801576
药品通用名称 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2008-09-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠备案及生产企业信息

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(批号:2.25g:国药准字H20054307 4.5g:国药准字H20054306); 已于2008-09-09进行备案
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
其他厂家
国药准字H19990188
批准日期:2025-09-06
国药准字H20153293
批准日期:2025-09-04
国药准字H20073413
批准日期:2025-07-18
国药准字H20073378
批准日期:2025-06-16
国药准字H20073448 国药准字H20073449 国药准字H20073450
批准日期:2025-06-10
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
其他产品
国药准字H20023014
批准日期:2025-09-22
本品已通过仿制药质量与疗效一致性评价,在说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20020062
批准日期:2025-08-06
本品新增原料药盐酸头孢他美酯的供应商“浙江普洛康裕制药有限公司”。
0.6g:国药准字H20058833;1.2g:国药准字H20058966。
批准日期:2025-08-01
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20253649
批准日期:2025-06-11
本品有效期由“18个月”变为“24个月”。
国药准字H19983135
批准日期:2025-05-20
本品有效期由“12个月”变为“18个月”。
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