*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 粤备200802052
药品通用名称 复方磷酸可待因口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2008-11-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方磷酸可待因口服溶液备案及生产企业信息

深圳致君制药有限公司生产的复方磷酸可待因口服溶液(批号:国药准字H10930193); 已于2008-11-17进行备案
复方磷酸可待因口服溶液
其他厂家
国药准字HC20150015
批准日期:2022-10-11
国药准字H20057395
批准日期:2022-05-10
国药准字H10930193
批准日期:2020-01-17
国药准字H20073689
批准日期:2016-08-11
国药准字H20073689
批准日期:2010-05-31
深圳致君制药有限公司
其他产品
国药准字H20040726
批准日期:2015-10-13
收到本品增加药品制剂的原料药产地印度Orchid Chemicals&Pharmaceuticals Ltd的备案资料。
国药准字H44022837
批准日期:2015-09-17
收到本品增加原料药产地:哈药集团制药总厂的备案资料.
0.5g;国药准字H20143012。1.0g:国药准字H20143011。2.0g;国药准字H20143010
批准日期:2015-09-17
企业已报备本品执行标准为《中国药典》2010年版。
国药准字H20123082
批准日期:2015-05-12
收到本品修订包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20123247 国药准字H20123244 国药准字H20123245 国药准字H20123246
批准日期:2015-02-13
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
发布