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备案号 粤备200900121
药品通用名称 五维他口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2009-01-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

五维他口服溶液备案及生产企业信息

广州珠江制药厂生产的五维他口服溶液(批号:国药准字 H44024525); 已于2009-01-14进行备案
五维他口服溶液
其他厂家
国药准字H44024651
批准日期:2025-09-16
国药准字H32025541
批准日期:2025-08-24
国药准字H41024466
批准日期:2025-08-04
国药准字H44024223
批准日期:2025-07-16
国药准字H34022163
批准日期:2025-06-04
广州珠江制药厂
其他产品
国药准字H44024521
批准日期:2014-08-04
收到本品修订包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H44024527
批准日期:2013-09-24
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H44024973
批准日期:2012-04-24
收到本品增加每瓶装250克包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
国药准字H44025271
批准日期:2012-04-24
收到本品增加每瓶装250克包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
国药准字H44025412
批准日期:2012-04-24
收到本品增加每瓶装250克包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
发布