| 备案号 | 粤备200900319 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-02-23 |
| 备注 | 已备案 |
三菱制药（广州）有限公司生产的复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)（批号：国药准字H20020157）；
已于2009-02-23进行备案
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
其他厂家
国药准字H20123185
批准日期:2025-05-19
国药准字H20020157
批准日期:2024-05-15
国药准字H20103264
批准日期:2024-04-18
国药准字H20103264
批准日期:2023-09-07
其他产品
国药准字H19999243
批准日期:2013-10-16
收到本品增加所用原料药的七种氨基酸（脯氨酸、丙氨酸、谷氨酸、盐酸精氨酸、盐酸赖氨酸、盐酸组氨酸、苏氨酸）增加原料药产地为“上海协和氨基酸有限公司”；另外九种氨基酸（异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、甘氨酸、胱氨酸）增加原料药产地为“日本协和发酵工业株式会社”（Kyowa Hakko Kogyo Co.,Ltd.）的备案资料。
