备案号 | 粤备200901324 |
---|---|
药品通用名称 | 替硝唑胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-06-22 |
备注 | 已备案 |
汕头市莱达制药有限公司生产的替硝唑胶囊(批号:国药准字H20093537);
已于2009-06-22进行备案
替硝唑胶囊
其他厂家
国药准字H20030025
批准日期:2025-05-06
国药准字H10970282
批准日期:2024-03-15
国药准字H41022153
批准日期:2022-02-01
国药准字H10960030
批准日期:2020-12-30
国药准字H20113136
批准日期:2017-07-26
其他产品
国药准字Z44021315
批准日期:2009-10-26
收到本品增加每盒12袋包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字Z44021680
批准日期:2009-10-09
收到本品增加复合膜袋装,每盒12袋包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20045859
批准日期:2009-09-17
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。