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备案号 粤备200901877
药品通用名称 注射用奥美拉唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2009-08-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用奥美拉唑钠备案及生产企业信息

汕头市八达制药有限公司生产的注射用奥美拉唑钠(批号:国药准字H20066503); 已于2009-08-03进行备案
注射用奥美拉唑钠
其他厂家
国药准字H20054388 国药准字H20054389 国药准字H20067707
批准日期:2025-09-15
国药准字H20093278
批准日期:2025-09-10
国药准字H20030945
批准日期:2025-09-08
国药准字H20123044
批准日期:2025-08-14
国药准字H20057093
批准日期:2025-07-24
汕头市八达制药有限公司
其他产品
国药准字H20054641;国药准字H20054642
批准日期:2009-11-02
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20058031
批准日期:2009-10-14
收到本品增加西林瓶装,每盒10瓶,配套包装一次性使用预充注射式溶药器(带针10支)包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。
国药准字H20065327;国药准字H20065328
批准日期:2009-10-13
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20051586
批准日期:2009-08-03
收到本品增加每盒1支、每盒2支、每盒5支的包装规格的备案资料,请对药品说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改。。
批准日期:2009-08-03
收到本品修订包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
发布