| 备案号 | 粤备201101169 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-05-30 |
| 备注 | 已备案 |
珠海丽珠试剂股份有限公司生产的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)（批号：国药准字S20020012）；
已于2011-05-30进行备案
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
其他厂家
国药准字S20010057
批准日期:2025-07-14
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其他产品
国药准字S20217006
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）制造及检定规程YBS00192014”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
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批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“YBS00012016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020011
批准日期:2021-07-07
本产品药品标准由“人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）YBS00042016”变更为“《中华人民共和国药典》2020年版三部”。
国药准字S20020012
批准日期:2020-05-14
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
