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备案号 豫备201100120
药品通用名称 奥美拉唑肠溶胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2011-04-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

奥美拉唑肠溶胶囊备案及生产企业信息

郑州海缔邦林制药有限公司生产的奥美拉唑肠溶胶囊(批号:国药准字H20084515); 已于2011-04-12进行备案
奥美拉唑肠溶胶囊
其他厂家
国药准字H20046272
批准日期:2025-09-08
国药准字20123057
批准日期:2025-08-26
国药准字H20073981
批准日期:2025-08-11
国药准字H20084515
批准日期:2025-07-31
国药准字H20143204
批准日期:2025-07-30
郑州海缔邦林制药有限公司
其他产品
国药准字H41024904
批准日期:2014-01-28
已收到该品种增加60片/瓶的包装规格并根据24号令要求进行备案。
国药准字H41024905
批准日期:2013-10-25
同意备案。
国药准字H41024901
批准日期:2013-10-25
同意备案。
国药准字H41024903
批准日期:2013-10-25
同意备案。
国药准字H41024687
批准日期:2012-02-20
经审核,同意该品种在原有“12片X3板/盒、12片X2板/ 盒”的基础上,增加“15片X2板/盒”包装规格的备案申请。
发布