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备案号 豫备201100195
药品通用名称 冬凌草片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2011-06-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

冬凌草片备案及生产企业信息

安阳市华安药业有限责任公司生产的冬凌草片(批号:国药准字Z41020309); 已于2011-06-03进行备案
冬凌草片
其他厂家
国药准字Z41022300
批准日期:2024-11-11
国药准字Z41021027
批准日期:2024-03-25
国药准字Z20013132
批准日期:2023-09-13
国药准字Z43020508
批准日期:2023-09-07
国药准字Z41021027
批准日期:2023-04-19
安阳市华安药业有限责任公司
其他产品
国药准字Z41020305
批准日期:2023-11-14
根据国家药监局发布的《国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告(2021年第 112号)》,对药品说明书进行相应的修订,修订项目为(一)【不良反应】,(二)【禁忌】,(三)【注意事项】。
国药准字H410208735
批准日期:2023-10-30
根据国家药监局发布的《国家药监局关于修订甲氧氯普胺片说明书的公告(2021年第87号)》,对药品说明书进行相应的修订,修订项目为(一)“警示语”,二【不良反应】,(三)【禁忌】,(四)【注意事项】。
H41020813
批准日期:2023-09-15
根据国家药品监督管理局发布的《总局关于修订烟酸类调脂药品说明书的公告(2017年第32号)》,对药品说明书进行相应修订,修订项目为 【注意事项】、【药物相互作用】,详见修订后说明书。
国药准字H41020273
批准日期:2023-09-15
1、根据国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于修订安乃近相关品种说明书的公告(2020年 第34号)》,对药品说明书进行相应修订,修订项目为 一、【警示语】 二、【适应症 】三、【用法用量】四、【不良反应】五、【禁忌】 六、【注意事项】七、【孕妇及哺乳期妇女用药】 八、【儿童用药】 。内容详见修订后说明书。 2、根据修订的药品说明书,对药品标签进行相应修订,修订项目为一、【适 应 症】二、【用法用量】 内容详见修订后标签。
国药准字Z41020306
批准日期:2023-09-13
对现行复方丹参片说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】三项内容进行修订,修订具体内容详见修订后说明书。
发布