| 备案号 | 豫备201100288 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 益母颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-06-28 |
| 备注 | 已备案 |
河南省宛西制药股份有限公司生产的益母颗粒（批号：国药准字Z41022073）；
已于2011-06-28进行备案
益母颗粒
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根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
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批准日期:2015-01-08
根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z20063448
批准日期:2015-01-08
根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41022074
批准日期:2015-01-08
根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
