| 备案号 | 豫备201100560 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 七制香附丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-10-14 |
| 备注 | 已备案 |
河南禹州市药王制药有限公司生产的七制香附丸（批号：国药准字Z41020616）；
已于2011-10-14进行备案
七制香附丸
其他厂家
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增加药品包装规格：20丸／板。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020754
批准日期:2014-01-26
根据《国家食品药品监管总局办公厅关于归脾颗粒等7个品种转换为乙类非处方药并修订非处方药说明书范本的通知》（食药监办药化管〔2013〕122号）修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41021311
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》（食药监办药化管〔2013〕107号）要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020707
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》（食药监办药化管〔2013〕107号）要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41021313
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》（食药监办药化管〔2013〕107号）要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
