备案号 | 豫备201300031 |
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药品通用名称 | 氯芬黄敏片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2013-02-04 |
备注 | 已备案 |
河南爱民药业集团股份有限公司生产的氯芬黄敏片(批号:国药准字H41024707);
已于2013-02-04进行备案
氯芬黄敏片
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批准日期:2014-01-28
根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)对颠茄片说明书、包装标签进行修订,并备案。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020093
批准日期:2013-12-24
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020097
批准日期:2013-12-24
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020094
批准日期:2013-03-21
根据国家食品药品监督管理局24号令的要求修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020089
批准日期:2013-03-21
根据国家食品药品监督管理局24号令的要求修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。