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备案号 豫备201300420
药品通用名称 联苯乙酸凝胶
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2013-10-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

联苯乙酸凝胶备案及生产企业信息

河南羚锐生物药业有限公司生产的联苯乙酸凝胶(批号:国药准字H20080491); 已于2013-10-09进行备案
联苯乙酸凝胶
其他厂家
国药准字H20173088
批准日期:2022-08-01
国药准字H20090184
批准日期:2011-12-02
河南羚锐生物药业有限公司
其他产品
国药准字H20045000
批准日期:2025-08-15
本产品制剂生产用原料药阿昔洛韦供应商湖北益泰药业股份有限公司生产的阿昔洛韦原料药生产工艺和注册标准发生变更,制剂按照变更原料药供应商(中等变更)进行药学研究并备案。
批准日期:2023-07-18
改变国内生产药品制剂的原料产地:盐酸利多卡因产地由山东华鲁制药有限公司变更为山西新宝源制药有限公司。
批准日期:2023-04-19
增加一个10g/支的包装规格
国药准字H20183067
批准日期:2022-06-22
1.药品说明书【注意事项】项下增加以下内容:10.本品粉剂久置有轻按即散的团块,不影响产品正常使用。2.【说明书修订日期】以备案审批公示日期为准。
国药准字H20044994
批准日期:2021-04-09
本品增加药用聚乙烯/铝/聚乙烯复合软膏管包装,增加15g/支包装规格。
发布