备案号 | 豫备201300782 |
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药品通用名称 | 归脾丸 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2013-12-27 |
备注 | 已备案 |
河南省宛西制药股份有限公司生产的归脾丸(批号:国药准字Z41022230);
已于2013-12-27进行备案
归脾丸
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根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
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根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
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根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
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批准日期:2015-01-08
根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。