| 备案号 | 豫备201400388 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方丹参丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-08-18 |
| 备注 | 已备案 |
河南省宛西制药股份有限公司生产的复方丹参丸（批号：国药准字Z20010132）；
已于2014-08-18进行备案
复方丹参丸
其他厂家
国药准字Z20010132
批准日期:2021-01-05
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其他产品
国药准字Z41021977
批准日期:2015-01-08
根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41021901
批准日期:2015-01-08
根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z20063448
批准日期:2015-01-08
根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41022074
批准日期:2015-01-08
根据《中国药典》2010年版第三增补本修订药品说明书及包装标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
