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备案号 豫备201600735
药品通用名称 脑蛋白水解物注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2016-12-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

脑蛋白水解物注射液备案及生产企业信息

新乡东升制药有限公司生产的脑蛋白水解物注射液(批号:国药准字H41025438); 已于2016-12-22进行备案
脑蛋白水解物注射液
其他厂家
国药准字H23022739
批准日期:2025-08-21
国药准字H35021251
批准日期:2025-08-15
国药准字H20003735
批准日期:2025-07-24
国药准字H20003523。国药准字H20003524。国药准字H20003522。
批准日期:2024-04-08
国药准字H20003595
批准日期:2023-06-08
新乡东升制药有限公司
其他产品
国药准字H41021217
批准日期:2018-01-19
增加三磷酸腺苷二钠供应商为广西浦北制药厂。
国药准字H20055583
批准日期:2016-10-11
增加烟台鲁银药业有限公司生产的葛根素原料为该公司供应商。
国药准字H41024149
批准日期:2016-10-11
增加福建省福抗药业股份有限公司生产的硫酸庆大霉素原料为我公司供应商。
国药准字H20113011
批准日期:2013-12-31
同意备案。
国药准字H20050204
批准日期:2009-09-15
增加包装规格,1瓶/盒,附一次性使用配药注射器1支,并按24号令要求修订药品说明书及包装标签相关内容。2008年12月23日包装备案(备案号:豫备200800756)废止。
发布