| 备案号 | 豫备201700522 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸林可霉素注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-09-27 |
| 备注 | 已备案 |
上海浦津林州制药有限公司生产的盐酸林可霉素注射液（批号：国药准字H41022244）；
已于2017-09-27进行备案
盐酸林可霉素注射液
其他厂家
国药准字H41020229
批准日期:2025-09-21
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其他产品
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批准日期:2023-11-23
1.根据《国家药监局关于修订氯化钾注射剂说明书的公告》（2023 年第 98 号）的要求，对药品说明书进行相应修订，修订项目为不良反应、禁忌、注意事项。
2.根据修订的药品说明书，对药品标签进行相应修订，修订项目为不良反应、禁忌。
国药准字H41024230
批准日期:2023-04-12
“灭菌注射用水”原药品说明书和标签中的“【性状】本品为无色的澄明液体；无臭，无味。”按照2015年版中国药典“灭菌注射用水”质量标准，修改为：【性状】本品为无色的澄明液体；无臭。进行备案。
