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备案号 豫备201800323
药品通用名称 益母颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2018-08-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

益母颗粒备案及生产企业信息

仲景宛西制药股份有限公司生产的益母颗粒(批号:国药准字Z41022073); 已于2018-08-09进行备案
益母颗粒
其他厂家
国药准字Z21021993
批准日期:2024-09-12
国药准字Z20053399
批准日期:2021-04-01
国药准字Z43020779
批准日期:2020-12-03
国药准字Z22022192
批准日期:2020-09-23
国药准字Z53020765
批准日期:2020-06-22
仲景宛西制药股份有限公司
其他产品
国药准字Z20090438
批准日期:2025-09-15
增加药品包装规格:每瓶装60丸。依据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)修订药品说明书和标签。
国药准字Z41021901
批准日期:2025-09-15
在原有包装规格基础上,增加280丸/瓶包装规格,同时修订药品说明书和标签相应内容。
国药准字Z20073151
批准日期:2025-09-15
根据《中国药典》2025年版四部将药品说明书、标签【成份】项辅料“苹果酸”规范表述为“L-苹果酸”;药品说明书【执行标准】由《中国药典》2020年版一部变更为《中国药典》2025年版一部。
国药准字 Z41021977
批准日期:2025-09-15
依据国家药品监督管理局第24号令《药品说明书和标签管理规定》中第十一条:“注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称”,修订完善药品说明书及标签。说明书和标签【成份】项辅料由“蔗糖、滑石粉、柠檬黄。”修订完善为“辅料为蔗糖、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠、明胶、滑石粉、虫白蜡、柠檬黄。”药品说明书【执行标准】由《中国药典》2020年版一部变更为《中国药典》2025年版一部。
国药准字Z41021897
批准日期:2025-09-15
根据《中国药典》2025年版一部归脾丸(浓缩丸)质量标准,药品说明书和标签【规格】项由“每8丸相当于原生药3g”规范表述为“每8丸相当于饮片3克”;药品说明书【执行标准】由《中国药典》2020年版一部变更为《中国药典》2025年版一部。
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